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Dbl family RhoGEFs in cancer: different roles and targeting strategies

鸟嘌呤核苷酸交换因子 GTP酶 码头 生物 罗亚 鸟苷 胞质分裂 癌症 癌变 三磷酸酶 蛋白质家族 细胞生物学 癌症研究 遗传学 细胞分裂 细胞 信号转导 基因
作者
Xinyi Chen,Ao-yu Cheng,Ziying Wang,Jinmei Jin,Jiayi Lin,Bei Wang,Ying‐Yun Guan,Hao Zhang,Yixin Jiang,Xin Luan,Lijun Zhang
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:223: 116141-116141 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2024.116141
摘要

Small Ras homologous guanosine triphosphatase (Rho GTPase) family proteins are highly associated with tumorigenesis and development. As intrinsic exchange activity regulators of Rho GTPases, Rho guanine nucleotide exchange factors (RhoGEFs) have been demonstrated to be closely involved in tumor development and received increasing attention. They mainly contain two families: the diffuse B-cell lymphoma (Dbl) family and the dedicator of cytokinesis (Dock) family. More and more emphasis has been paid to the Dbl family members for their abnormally high expression in various cancers and their correlation to poor prognosis. In this review, the common and distinctive structures of Dbl family members are discussed, and their roles in cancer are summarized with a focus on Ect2, Tiam1/2, P-Rex1/2, Vav1/2/3, Trio, KALRN, and LARG. Significantly, the strategies targeting Dbl family RhoGEFs are highlighted as novel therapeutic opportunities for cancer.
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