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Novel gold(I) complexes induce apoptosis in leukemia cells via the ROS-induced mitochondrial pathway with an upregulation of Harakiri and overcome multi drug resistances in leukemia and lymphoma cells and sensitize drug resistant tumor cells to apoptosis in vitro

细胞凋亡 细胞毒性T细胞 白血病 活性氧 细胞培养 癌症研究 作用机理 淋巴瘤 下调和上调 体外 化学 细胞生物学 生物 信号转导 生物化学 免疫学 遗传学 基因
作者
Marie-C. Ahrweiler-Sawaryn,Animesh Biswas,Corazon Frias,Jerico Frias,Nicola L. Wilke,Nathalie Wilke,Albrecht Berkessel,Aram Prokop
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:161: 114507-114507 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2023.114507
摘要

Gold complexes could be promising for tumor therapy because of their cytotoxic and cytostatic properties. We present novel gold(I) complexes and clarify whether they also show antitumor activity by studying apoptosis induction in different tumor cell lines in vitro, comparing the compounds on resistant cells and analyzing the mechanism of action. We particularly highlight one gold complex that shows cytostatic and cytotoxic effects on leukemia and lymphoma cells already in the nanomolar range, induces apoptosis via the intrinsic signaling pathway, and plays a role in the production of reactive oxygen species. Furthermore, not only did we demonstrate a large number of resistance overcomes on resistant cell lines, but some of these cell lines were significantly more sensitive to the new gold compound. Our results show promising properties for the gold compound as anti-tumor drug and suggest that it can subvert resistance mechanisms and thus targets resistant cells for killing.
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