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T cell proliferation requires ribosomal maturation in nucleolar condensates dependent on DCAF13

核糖体生物发生 核仁 生物 细胞生物学 细胞生长 核糖体 核糖体RNA 核糖体蛋白 核糖核酸 细胞 细胞周期 基因 遗传学 核心
作者
Lina Zhou,Shuai Wang,Wei Hu,Xiaoqian Liu,Lingdong Xu,Benton D. Tong,Tong-Tong Zhang,Zhonghui Xue,Yixin Guo,Jing Zhao,Linrong Lu,Heng‐Yu Fan,Wenbin Qian,Jian Chen,Wei Chen,Lie Wang
出处
期刊:Journal of Cell Biology [Rockefeller University Press]
卷期号:222 (10) 被引量:1
标识
DOI:10.1083/jcb.202201096
摘要

T cells require rapid proliferation to initiate adaptive immunity to prevent pathogen attacks. The nucleolus, a distinct subnuclear membrane-less compartment for ribosomal biogenesis, is indispensable for cell proliferation. However, specific nucleolar proteins involved in rapid T cell proliferation and their underlying molecular regulatory mechanism remain elusive. Here, we identified an essential nucleolar protein, DCAF13, in T cells and revealed its significant regulation of rapid T cell proliferation. Its depletion drastically impairs T cell proliferation due to severe 18S rRNA maturation failure, consequent abnormal ribosome assembly in nucleoli, and insufficient production of nascent proteins. Mechanistically, we propose that DCAF13 promotes NPM1 phase separation to accelerate pre-RNA enrichment and its endonuclease UTP23 for 18S rRNA maturation during T cell proliferation. Our findings reveal the modulatory effect of nucleolar NPM1/DCAF13 phase separation on ribosomal maturation to ensure rapid T cell proliferation and further pathogen clearance for the first time.

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