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Actively targeted and dual-stimuli-responsive branch-shaped system for simultaneous microRNAs imaging in living cells

适体 小RNA 核酸 计算生物学 细胞内 DNA 多路复用 纳米技术 癌细胞 细胞生物学 生物物理学 化学 生物 生物信息学 材料科学 癌症 基因 分子生物学 生物化学 遗传学
作者
Min Li,Chan Li,Wangxin Zhao,Haiyan Jia,Ningfang Wu,Chang Xue,Rong Wu,Zhifa Shen
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier]
卷期号:401: 135048-135048 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.snb.2023.135048
摘要

Designing a multifunctional nucleic acid platform with the ability to identify multiple biomarkers is crucial for accurate molecular diagnostics. Here we reported a dual-target branch-shaped nucleic acid probing (DBNP) system and its targeted delivery for simultaneous analysis of intracellular microRNAs (miRNAs). The system consisted of a cross-shaped DNA scaffold equipped with four hairpin strands and an aptamer strand. The four hairpin strands constituted two catalytic hairpin assembly (CHA) reactions, enabling the system to simultaneously recognize and amplify two kinds of miRNAs. We demonstrated that the cross-shaped DNA scaffold structurally offered a spatial-confinement effect, well-known in increasing the intramolecular collision of the probes and accelerating the CHA reactions, which allows us to resolve multiplex miRNAs profiling with high efficiency by using DBNP system. In addition, because of the inherent character of aptamer capable of specifically binding with cell-membrane receptor, targeted delivery of DBNP system into the unique receptor-positive cells can be realized to detect intracellular miRNAs. The dual miRNA-mediated stimuli-response, operating in parallel with a receptor-specific recognition of target cells, synergistically enhances the accuracy of cell discrimination and cancer diagnosis. This innovative approach holds great promise for advancing the development of cutting-edge signal amplification technologies and biosensors utilized in cancer diagnostics.
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