Mechanism of action of certolizumab pegol (CDP870): In vitro comparison with other anti-tumor necrosis factor α agents

妥珠单抗 肿瘤坏死因子α 医学 机制(生物学) 肿瘤坏死因子α 肿瘤坏死因子 化学 药理学 作用机理 体外 免疫学 癌症研究 英夫利昔单抗 生物化学 认识论 哲学
作者
Andrew Nesbitt,Gianluca Fossati,Marianne Bergin,Paul E. Stephens,Sue Stephens,Roly Foulkes,Derek Brown,Martyn K. Robinson,Tim Bourne
出处
期刊:Inflammatory Bowel Diseases [Oxford University Press]
卷期号:13 (11): 1323-1332 被引量:462
标识
DOI:10.1002/ibd.20225
摘要

In contrast to the other anti-TNFalpha agents tested, certolizumab pegol did not mediate increased levels of apoptosis in any of the in vitro assays used, suggesting that these mechanisms are not essential for the efficacy of anti-TNFalpha agents in CD. As certolizumab pegol, infliximab, and adalimumab, but not etanercept, almost completely inhibited LPS-induced IL-1beta release from monocytes, inhibition of cytokine production may be important for efficacy of anti-TNFalpha agents in CD.
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