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CD40-activated B cells as antigen-presenting cells: the final sprint toward clinical application

作者
Kerstin Wennhold,Alexander Shimabukuro‐Vornhagen,Sebastian Theurich,Michael von Bergwelt‐Baildon
出处
期刊:Expert Review of Vaccines [Informa]
卷期号:12 (6): 631-637 被引量:33
标识
DOI:10.1586/erv.13.39
摘要

Efficient antigen presentation is a prerequisite for the development of a T-cell-mediated immune response in vitro and in vivo. CD40-activated B cells (CD40B cells) are a promising alternative to dendritic cells as professional APCs for immunotherapy. CD40 activation dramatically improves antigen presentation by normal and malignant B cells, efficiently inducing naive and memory CD4(+) and CD8(+) T-cell responses. Moreover, CD40B cells do not only attract T cells by release of chemokines, but also home to secondary lymphoid organs. Furthermore, CD40B cells can be expanded exponentially over several weeks at high purity without a loss of antigen-presenting function, providing an almost unlimited source of cellular adjuvant. Vaccination with CD40B cells was shown in mice and dogs to induce a specific immune response. This article summarizes the achievements of intense research on CD40B cells over the last decade, as well as novel developments critical for a rapid translation into clinical application.

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