Cellular Metabolism and Macrophage Functional Polarization

巨噬细胞极化 巨噬细胞 细胞生物学 细胞内 新陈代谢 生物 人口 脂多糖 化学 生物化学 免疫学 医学 环境卫生 体外
作者
Linnan Zhu,Qingjie Zhao,Tao Yang,Wenjun Ding,Yong Zhao
出处
期刊:International Reviews of Immunology [Taylor & Francis]
卷期号:34 (1): 82-100 被引量:349
标识
DOI:10.3109/08830185.2014.969421
摘要

Macrophages are a functionally heterogeneous cell population that is mainly shaped by a variety of microenvironmental stimuli. Interferon γ (IFN-γ), interleukin-1β (IL-1β), and lipopolysaccharide (LPS) induce a classical activation of macrophages (M1), whereas IL-4 and IL-13 induce an alternative activation program in macrophages (M2). Reprogramming of intracellular metabolisms is required for the proper polarization and functions of activated macrophages. Similar to the Warburg effect observed in tumor cells, M1 macrophages increase glucose consumption and lactate release and decreased oxygen consumption rate. In comparison, M2 macrophages mainly employ oxidative glucose metabolism pathways. In addition, fatty acids, vitamins, and iron metabolisms are also related to macrophage polarization. However, detailed metabolic pathways involved in macrophages have remained elusive. Understanding the bidirectional interactions between cellular metabolism and macrophage functions in physiological and pathological situations and the regulatory pathways involved may offer novel therapies for macrophage-associated diseases.
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