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Targeting METTL16 attenuates mesangial cell viability and fibrosis in a high-glucose state by suppressing m6A modification and the expression of RAP1B
作者
Weixu Wang,
Yanhong Luo
出处
期刊：
BMC molecular and cell biology
[BioMed Central]
日期：2025-10-28
卷期号：26 (1): 32-32
链接
biomedcentral.com
biomedcentral.com
nih.gov
doaj.org
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1186/s12860-025-00559-3
摘要
METTL16 knockdown attenuates cell viability and fibrosis by reducing m6A modification and the expression of RAP1B in high glucose-treated mesangial cells, suggesting the potential of METTL16 as a treatment target for DKD.
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