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Nucleolar protein NOC4L inhibits tumorigenesis and progression by attenuating SIRT1-mediated p53 deacetylation

生物 癌变 乙酰化 癌症研究 组蛋白脱乙酰基酶 细胞生长 组蛋白 核蛋白 DNA损伤 下调和上调 西妥因1 癌症 细胞生物学 遗传学 转录因子 基因 DNA
作者
Xiaomeng Jia,Huijiao Liu,Xinmin Ren,Peng Li,Runjie Song,Xiru Li,Yang-Dong Guo,Xiangdong Li
出处
期刊:Oncogene [Springer Nature]
卷期号:41 (39): 4474-4484 被引量:5
标识
DOI:10.1038/s41388-022-02447-y
摘要

SIRT1 is an NAD+-dependent deacetylase and plays an important role in the deacetylation of both histone and non-histone proteins. Many studies revealed that SIRT1 is upregulated in a variety of tumors and tightly associated with tumorigenesis and cancer progression, but the detailed underlying mechanism of the biological processes remains unclarified. In the present study, we found a nucleolar protein NOC4L, human ortholog of yeast Noc4p, which is essential for the nuclear export of the ribosomal 40S subunit and could bind to SIRT1 to inhibit SIRT1 mediated deacetylation of p53. NOC4L interacts with SIRT1 in variety of cells under nucleolar stress and directly interacts with SIRT1 in vitro. Furthermore, we determined the C-terminal of NOC4L and the catalytic domain of SIRT1 were required for their interaction. Overexpression of NOC4L did not change the protein levels of SIRT1 or p53, but increased the acetylation of p53 and promoted cell apoptosis. Additionally, NOC4L inhibited tumor cell proliferation in a p53-dependent manner and restrained tumor growth in a nude mice xenograft model. Clinically, colorectal cancer patients with the high expression of NOC4L had a better prognosis as TP53 was normally expressed, but no significant difference was observed in survival with mutant TP53. Taken together, our results identified a novel SIRT1 regulatory protein and broaden our understanding of the molecular mechanism of how nucleolar protein NOC4L regulates p53 under nucleolar stress. This research provides an insight into tumorigenesis and cell self-protection in the early stage of DNA damage.
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