Engineering Assembly of Plasmonic Virus‐Like Gold SERS Nanoprobe Guided by Intelligent Dual‐Machine Nanodevice for High‐Performance Analysis of Tetracycline

纳米器件 等离子体子 纳米技术 材料科学 胶体金 适体 计算机科学 脱氧核酶 拉曼散射 生物传感器 拉曼光谱 纳米颗粒 检出限 光电子学 化学 物理 生物 遗传学 光学 色谱法
作者
Xinlin Xu,Tiantian Li,Yue Liu,Luxiao Zhou,Yingying Li,Luo Yu,Xu Yang,Lin Zhao,Weiling Song,Degang Jiang,Peng He,Hong Zhou
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (27): e2309502-e2309502 被引量:13
标识
DOI:10.1002/smll.202309502
摘要

Abstract Accurate detection of trace tetracyclines (TCs) in complex matrices is of great significance for food and environmental safety monitoring. However, traditional recognition and amplification tools exhibit poor specificity and sensitivity. Herein, a novel dual‐machine linkage nanodevice (DMLD) is proposed for the first time to achieve high‐performance analysis of TC, with a padlock aptamer component as the initiation command center, nucleic acid‐encoded multispike virus‐like Au nanoparticles (nMVANs) as the signal indicator, and cascade walkers circuit as the processor. The existence of spike vertices and interspike nanogaps in MVANs enables intense electromagnetic near‐field focusing, allowing distinct surface‐enhanced Raman scattering (SERS) activity. Moreover, through the sequential activation between multistage walker catalytic circuits, the DLMD system converts the limited TC recognition into massive engineering assemblies of SERS probes guided by DNA amplicons, resulting in synergistic enhancement of bulk plasmonic hotspot entities. The continuously guaranteed target recognition and progressively promoted signal enhancement ensure highly specific amplification analysis of TC, with a detection limit as low as 7.94 × 10 −16 g mL −1 . Furthermore, the reliable recoveries in real samples confirm the practicability of the proposed sensing platform, highlighting the enormous potential of intelligent nanomachines for analyzing the trace hazards in the environment and food.
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