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Geniposide protects against ox-LDL-induced foam cell formation through inhibition of MAPKs and NF-kB signaling pathways.

泡沫电池 CD36 炎症 化学 巨噬细胞 p38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK/ERK通路 信号转导 细胞生物学 药理学 生物化学 癌症研究 受体 生物 免疫学 体外
作者
Zhiqiang Li,Xiu-Ying Huang,Chunyan Hu,Zhongsheng Zhu,Yang Chen,Min Gong
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:74 (10): 601-605 被引量:15
标识
DOI:10.1691/ph.2019.9506
摘要

Atherosclerosis (AS) is characterized by the significant accumulation of low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol in macrophages that reside in the vessel wall and the resultant inflammatory response. Therefore, inhibition of LDL-induced inflammation is a promising interference for AS. Many traditional Chinese medicine prescriptions have been developed for AS treatment. Geniposide (GEN) is an iridoid glycoside mainly found in Gardenia jasminoides fruit. Although GEN has previously been shown to possess anti-atherosclerotic activities, its effects on the formation of macrophage-derived foam cells remain poorly characterized. In our current study, we demonstrated that GEN could significantly inhibit oxidized light-density lipoprotein (ox-LDL) induced macrophage foam cell formation and the expression of pro-inflammatory cytokines in a dose-dependent manner. In addition, treatment of GEN in bone-marrow derived macrophages repressed iNOS expression and NO expression. GEN could also alleviate ox-LDL-dependent up-regulation of CD36 expression by blocking the phosphorylation of p38 MAPK, ERK, JNK and NF-kB p65. The results of our current study demonstrate that GEN exhibits significant therapeutic effects against ox-LDA-induced foam cell formation and inflammation. Therefore, GEN is promising agent for treating AS.

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