Identification of the absorbed components and their metabolites of Tianma‐Gouteng granule in rat plasma and bile using ultra‐high‐performance liquid chromatography combined with quadrupole time‐of‐flight mass spectrometry

化学 天麻素 葡萄糖醛酸化 大黄素 黄芩素 色谱法 硫酸化 药代动力学 黄芩苷 代谢途径 颗粒(地质) 药理学 体内 高效液相色谱法 新陈代谢 生物化学 体外 生物技术 地质学 地貌学 微粒体 生物 医学
作者
Hongye Zhang,Shaorong Duan,Lu Wang,Jing Liu,Qi Wen,Dan Yuan
出处
期刊:Biomedical Chromatography [Wiley]
卷期号:33 (4) 被引量:15
标识
DOI:10.1002/bmc.4480
摘要

Abstract Tianma‐Gouteng granule (TGG), a Chinese herbal formula preparation, is clinically used for the treatment of cardio‐cerebrovascular diseases such as hypertension, cerebral ischaemia, acute ischaemic stroke and Parkinson's disease. Although few reports have been published concerning the absorbed prototype components of TGG, the possible metabolic pathways of TGG in vivo remain largely unclear. In this study, a method using UPLC–Q/TOF MS was established for the detection and identification of the absorbed prototype components and related metabolites in rat plasma and bile after oral administration of TGG at high and normal clinical dosages. A total of 68 components were identified or tentatively identified in plasma and bile samples, including absorbed prototypes and their metabolites. The major absorbed components were gastrodin, isorhynchophylline, rhynchophylline, isocorynoxeine, corynoxeine, geissoschizine methyl ether baicalin, baicalein, wogonoside, wogonin, geniposidic acid, leonurine, 2,3,5,4′‐tetrahydroxystilbene‐2‐ O ‐ β‐ d ‐glucoside and emodin. The main metabolic pathways of these components involved phase I (isomerization, hydrolysis and reduction) and phase II (glucuronidation and sulfation) reaction, and the phase II biotransformation pathway was predominant. The present study provides rich information on the in vivo absorption and metabolism of TGG, and the results will be helpful for further studies on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of TGG.
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