The neuropeptide neuromedin U promotes inflammation by direct activation of mast cells

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作者
Maiko Moriyama,Takahiro Sato,Hiromasa Inoue,Satoru Fukuyama,Hitoshi Teranishi,Kenji Kangawa,Tatsuhiko Kano,Akihiko Yoshimura,Masayasu Kojima
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:202 (2): 217-224 被引量:91
标识
DOI:10.1084/jem.20050248
摘要

Neuromedin U (NMU) is a neuropeptide that is expressed in the gastrointestinal tract and central nervous system. NMU interacts with two G protein–coupled receptors, NMU-R1 and NMU-R2. Whereas NMU-R2 localizes predominantly to nerve cells, NMU-R1 is expressed in peripheral tissues including lymphocytes and monocytes, suggesting a role of NMU in immunoregulation. However, the functions of NMU in peripheral tissues have not been clarified. In this study, using NMU-deficient mice, we first demonstrated that NMU plays an important role in mast cell-mediated inflammation. Complete Freund's adjuvant-induced mast cell degranulation as well as edema and neutrophil infiltration, which occurred weakly in mast cell–deficient WBB6F1-W/Wv mice, did not occur in NMU-deficient mice. Moreover, intraplantar injection of NMU into paws induced early inflammatory responses such as mast cell degranulation, vasodilation, and plasma extravasation in WT mice but not in WBB6F1-W/Wv mice. NMU-R1 was highly expressed in primary mast cells, and NMU induced Ca2+ mobilization and degranulation in peritoneal mast cells. These data indicate that NMU promotes mast cell–mediated inflammation; therefore, NMU receptor antagonists could be a novel target for pharmacological inhibition of mast cell–mediated inflammatory diseases.
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