Different aberrant expression pattern of immune checkpoint receptors in patients with PTCL and NK/T‐CL

提吉特 BTLA公司 细胞毒性T细胞 免疫学 T细胞 免疫系统 生物 抗体 外周血单个核细胞 白细胞介素21 医学 生物化学 体外
作者
Ziwei Liao,Xuewen Lv,Sichu Liu,Zifan He,Shaohua Chen,Liang Wang,Wenyu Li,Yangqiu Li
出处
期刊:Asia-pacific Journal of Clinical Oncology [Wiley]
卷期号:14 (5): e252-e258 被引量:14
标识
DOI:10.1111/ajco.12850
摘要

Abstract Aim To better understand the T‐cell immunodeficiency status in patients with peripheral T‐cell lymphomas (PTCLs) and NK/T‐cell lymphomas (NK/T‐CLs), the T‐cell inhibitory receptors expression pattern was investigated. Methods The expression levels of programmed death 1 ( PD‐1 ), cytotoxic T lymphocyte‐associated antigen 4 ( CTLA‐4 ), B/T lymphocyte attenuator ( BTLA ), lymphocyte‐activation gene 3 ( LAG‐3 ), T‐cell immunoglobulin‐3 ( TIM‐3 ), T‐cell immunoglobulin and ITIM domain ( TIGIT ) genes were detected in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients and healthy volunteers by quantitative real‐time‐PCR, the correlation between different gene expression levels was analyzed. Results Significantly higher expression of PD‐1, CTLA‐4, BTLA, LAG‐3, TIM‐3 and TIGIT can be observed as a common characteristic in patients with PTCL or NK/T‐CL. However, the coexpression pattern seemed different between subtypes. Their overexpression is also related to disease progression stage. Conclusion We first characterized the expression pattern of six T‐cell inhibitory receptor genes in PTCL and NK/T‐CL, which might work as immune biomarkers for evaluation the immunosuppression status and help to establish the precision targets of immunotherapy.
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