Total synthesis and biological evaluation of 7-hydroxyneolamellarin A as hypoxia-inducible factor-1α inhibitor for cancer therapy

化学 血管生成 缺氧诱导因子 缺氧(环境) 癌症研究 缺氧诱导因子1 血管内皮生长因子 肿瘤缺氧 HIF1A型 药理学 生物活性 生物化学 细胞生物学 体外 血管内皮生长因子受体 转录因子 内科学 生物 医学 基因 有机化学 氧气 放射治疗
作者
Guangzhe Li,Yujie Shao,Yue Pan,Yueqing Li,Yang Wang,Liu Wang,Xu Wang,Kun Shao,Shisheng Wang,Naixuan Liu,Jingdong Zhang,Weijie Zhao,Hiroyuki Nakamura
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:50: 128338-128338 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128338
摘要

7-Hydroxyneolamellarin A (7-OH-Neo A, 1), a natural marine product derived from sponge Dendrilla nigra, was first synthesized with 10% overall yield under the instruction of convergent synthetic strategy. We found that 7-OH-Neo A could attenuate the accumulation of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) protein and inhibit vascular epidermal growth factor (VEGF) transcriptional activity, showing well inhibitory effect on HIF-1 signaling pathway. Meantime, 7-OH-Neo A had the well anti-tumor activities, such as inhibiting tumor angiogenesis, proliferation, migration and invasion. More importantly, 7-OH-Neo A exhibited profound anti-tumor effect in mice breast cancer model by suppressing the accumulation of HIF-1α in tumor tissue. Mechanism study demonstrated that 7-OH-Neo A might target the protein with the ability of stabilizing HIF-1α in hypoxia. Due to the excellent water solubility, superior anti-tumor activity and good biocompatibility, 7-OH-Neo A shows the promising potential for being exploited as an anti-tumor agent in near future.

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