β-Sitosterol sensitizes MDA-MB-231 cells to TRAIL-induced apoptosis

目的:与TNF相关的 导致apoptosis ligand (小道)结合了调查是否代替 P-sitosterol ( SITO )的有毒的集中在小道抵抗的 MDA-MB-231 乳癌 cells.Methods 导致 apoptosis :细胞生存能力和生长被3-( 4,5-dimethyl-2-thiazolyl )估计 -2,5-diphnyl-2H-tetrazolim 溴化物试金，染色质冷凝作用，lactate 脱氢酶( LDH )的版本，并且 Annexin V~+cells.The apoptosis相关的蛋白质被西方的 blotting.Results 检测:有在与 SITO 的有毒的集中敏化的潜水艇一起的联合的小道的治疗到调停小道的 apoptosis.The 协同的治疗的 MDA-MB-231 乳癌细胞导致了染色质冷凝作用， DNA 破碎， LDH 的版本，并且 apoptosis 的 Annexin V~+cells.The 指示物被相关到活动，它显著地导致细胞毒素的效果和 apoptotic 特征由协同的治疗导致了的 polymerase.Both 是的多形核白细胞(自动数据处理核糖)的劈开由一个 pan-caspase 禁止者禁止了的 caspase 的正式就职 z-VAD-fmk ，证明 caspases.These 结果的重要角色显示 caspases 是 apoptosis 的关键管理者在 MDA-MB-231 cells.Conclusion 由 SITO 和小道的联合治疗导致了: SITO 和小道的协同的治疗导致 apoptosis ，它能用作一项潜在的预防措施和治疗学的代理人。