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Bimetallic Fe, Ni-PBA on hollow graphite tube for capacitive deionization with exceptional stability

电容去离子 双金属片 材料科学 石墨 吸附 普鲁士蓝 电容 兴奋剂 化学工程 纳米技术 冶金 复合材料 电极 金属 电化学 化学 光电子学 工程类 有机化学 物理化学
作者
Zhaoyu Tang,Bin Hu,Pengfei Nie,Xiaohong Shang,Jianmao Yang,Jianyun Liu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:466: 143216-143216 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.143216
摘要

Faradic materials become more and more attractive for capacitive deionization (CDI) due to their high ion adsorption capacity. However, it is still a great challenge to design a stable and high charge-transfer rate material for high-performance desalination. Herein, we report a bimetallic Fe, Ni-doped Prussian blue analogue (PBA)-packed hollow graphite tube ([email protected]) electrode for boosting the CDI performance. The high conductivity of HGT and the tight adhesion of PBA crystals on HGT endow the [email protected] electrode with fast charge-transfer, excellent redox activity and high stability through buffering the crystal deformation of PBAs in the ion-intercalation/deintercalation process. In addition, the bimetallic Fe, Ni-doping in PBA at the high-spin (HS) sites enhances the redox activity of FeIIC6/ FeIIIC6 in FeNiHCF with Ni substitution for partial HS Fe. Under the optimal Ni-doping condition, the obtained Fe1Ni1[email protected] delivers a high specific capacity and superior rate performance (364F g−1 at 1 A g−1, 88.2% retention at 20 A g−1), with an ultra-high surface capacitance contribution (92.3% at 20 mV s−1). The CDI results demonstrate its outstanding salt adsorption capacity (60.2 mg g−1 in 100 mM NaCl) and exceptional cycle stability (106.6% retention after 100 cycles). This new strategy with the synergy of conductive tube matrix and Ni substitution at PBA lattice sites fully achieves the high-performance CDI.
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