Nanoparticle-Coupled Single-Molecule Kinetic Fingerprinting for Enzymatic Activity Detection

化学 检出限 等离子体子 纳米技术 分析物 纳米颗粒 小分子 荧光 组合化学 生物系统 色谱法 生物化学 光电子学 材料科学 物理 量子力学 生物
作者
Qingnan Li,Wenzhi Qiang,Jie Yuan,Lehui Xiao
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:95 (19): 7796-7803 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c01385
摘要

The sensitive and accurate detection of biomarkers plays an important role in clinical diagnosis and drug discovery. Currently, amplification-based methods for biomarker detection are widely explored. However, the key challenges of these methods are limited reproducibility and high background noise. To overcome these limitations, we develop a robust plasmonic nanoparticle-coupled single-molecule kinetic fingerprinting (PNP-SMKF) method to achieve ultrasensitive detection of protein kinase A (PKA). Transient binding of a short fluorescent probe with the genuine target produces a distinct kinetic signature that is completely different from that of the background signal, allowing us to recognize PKA sensitively. Importantly, integrating a plasmonic nanoparticle efficiently breaks the concentration limit of the imager strand for single-molecule imaging, thus achieving a much faster imaging speed. A limit of detection (LOD) of as low as 0.0005 U/mL is readily realized. This method holds great potential as a versatile platform for enzyme detection and inhibitor screening in the future.
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