Frustrated Lewis Pairs on In(OH)3–x Facilitate Photocatalytic CO2 Reduction

光催化 异质结 催化作用 氧化物 沮丧的刘易斯对 路易斯酸 化学 电子转移 激进的 光化学 材料科学 有机化学 光电子学
作者
Xiaoyu Liang,Xinkui Wang,Xinxin Zhang,Sisi Lin,Min Ji,Min Wang
出处
期刊:ACS Catalysis 卷期号:13 (9): 6214-6221 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c00542
摘要

Photocatalysis is promising for the reduction of CO2 into fuels and chemicals under mild conditions but is still a challenge due to the inert nature of CO2. Herein, a ZnIn2S4/In(OH)3–x (ZIOS) heterojunction was developed for visible-light-driven CO2 reduction, where ZnIn2S4 (ZIS) harvests the light and In(OH)3–x with frustrated Lewis pairs (FLPs) activates the CO2. The hydroxyl-deficient vacancies (OHVs) of In(OH)3–x act as a Lewis acid, and the adjacent hydroxyl groups serve as a Lewis base to form FLPs. The ZIOS composites are fabricated via partial sulfurization of Zn–In–O oxide, constructing a type II heterojunction that facilitates the photogenerated electron transfer from ZnIn2S4 to reduce FLP-activated CO2 on In(OH)3–x. The as-prepared ZIOS composites exhibit a CO formation rate of 1945.5 μmol·g–1·h–1, which is about 2.76-fold higher than that over ZnIn2S4, and suppress hydrogen evolution with the CO/H2 ratio increasing from 0.436 for ZnIn2S4 to 1.6 for ZIOS. This work provides insight into the design of efficient CO2 reduction photocatalysts.
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