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Surface Stretching Enables Highly Disordered Graphitic Domains for Ultrahigh Rate Sodium Storage

纳米点 材料科学 阳极 吸附 石墨 介孔材料 化学工程 碳纤维 纳米技术 动力学 电极 复合材料 化学 催化作用 复合数 物理 工程类 物理化学 量子力学 生物化学
作者
Yi Liu,Yanhua Wan,Junye Zhang,Xingmiao Zhang,Chin‐Te Hung,Zirui Lv,Weiming Hua,Yonggang Wang,Dongliang Chao,Wei Li
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (28) 被引量:28
标识
DOI:10.1002/smll.202301203
摘要

Abstract Hard carbons (HCs) with high sloping capacity are considered as the leading candidate anode for sodium‐ion batteries (SIBs); nevertheless, achieving basically complete slope‐dominated behavior with high rate capability is still a big challenge. Herein, the synthesis of mesoporous carbon nanospheres with highly disordered graphitic domains and MoC nanodots modification via a surface stretching strategy is reported. The MoO x surface coordination layer inhibits the graphitization process at high temperature, thus creating short and wide graphite domains. Meanwhile, the in situ formed MoC nanodots can greatly promote the conductivity of highly disordered carbon. Consequently, MoC@MCNs exhibit an outstanding rate capacity (125 mAh g −1 at 50 A g −1 ). The “adsorption‐filling” mechanism combined with excellent kinetics is also studied based on the short‐range graphitic domains to reveal the enhanced slope‐dominated capacity. The insight in this work encourages the design of HC anodes with dominated slope capacity toward high‐performance SIBs.
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