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Progress in tracking electrochemical CO2 reduction intermediates over single-atom catalysts using operando ATR-SEIRAS

催化作用 电化学 还原(数学) Atom(片上系统) 跟踪(教育) 化学 光化学 计算机科学 心理学 物理化学 有机化学 电极 嵌入式系统 教育学 几何学 数学
作者
Jing Yan,Jiaqi Ni,Hongli Sun,Chenliang Su,Bin Liu
出处
期刊:Chinese Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:62: 32-52 被引量:28
标识
DOI:10.1016/s1872-2067(24)60068-9
摘要

Owing to the multiple proton-coupled electron transfer steps involved in the electrochemical carbon dioxide reduction reaction (CO 2 RR), single-atom catalysts (SACs) are ideal platforms for studying such complex chemical reaction processes. The structural simplicity and homogeneity of SACs facilitate the understanding of the structure-performance relationship and reaction mechanisms of the CO 2 RR. Operando attenuated total reflection surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (ATR-SEIRAS) is a valuable tool to identify the dynamic intermediate transformation processes in the CO 2 RR occurring on SACs and to study the impact of local reaction environments on the CO 2 RR performance. This article reviews operando ATR-SEIRAS and its key applications in the SAC-catalyzed CO 2 RR. The review briefly introduces the surface enhancement mechanism of electrochemical in situ infrared spectroscopy , formation mechanisms of the C1 and C2 products, function of operando ATR-SEIRAS in investigating the mechanisms of single-/dual-atom catalysts in converting CO 2 /CO to C1 and C2 products, and methods of using spectroscopic information to determine the interfacial H 2 O and local pH at the electrode. Finally, the review provides perspectives on the future development of operando ATR-SEIRAS. This review summarizes the operando ATR-SEIRAS and its key applications in CO 2 RR catalyzed by SACs and provides a perspective on future investigations.
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