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The role of γδ T cells in the immunopathogenesis of inflammatory diseases: from basic biology to therapeutic targeting

生物 炎症 免疫学 免疫系统 银屑病 人口 表型 细胞生物学 白细胞介素23 细胞因子 先天免疫系统 平衡 白细胞介素17 遗传学 人口学 社会学 基因
作者
Brian Bernal‐Alferes,Rafael Gómez-Mosqueira,Graciela Teresa Ortega-Tapia,Rubén Burgos‐Vargas,Ethel García‐Latorre,María Lilia Domínguez‐López,José Pablo Romero‐López
出处
期刊:Journal of Leukocyte Biology [Oxford University Press]
卷期号:114 (6): 557-570 被引量:6
标识
DOI:10.1093/jleuko/qiad046
摘要

Abstract The γδ T cells are lymphocytes with an innate-like phenotype that can distribute to different tissues to reside and participate in homeostatic functions such as pathogen defense, tissue modeling, and response to stress. These cells originate during fetal development and migrate to the tissues in a TCR chain–dependent manner. Their unique manner to respond to danger signals facilitates the initiation of cytokine-mediated diseases such as spondyloarthritis and psoriasis, which are immune-mediated diseases with a very strong link with mucosal disturbances, either in the skin or the gut. In spondyloarthritis, γδ T cells are one of the main sources of IL-17 and, therefore, the main drivers of inflammation and probably new bone formation. Remarkably, this population can be the bridge between gut and joint inflammation.
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