Extracellular vesicle proteome unveils cathepsin B connection to Alzheimer’s disease pathogenesis

发病机制 蛋白质组 组织蛋白酶B 生物标志物 胞外囊泡 阿尔茨海默病 组织蛋白酶D 组织蛋白酶 淀粉样蛋白(真菌学) 生物 细胞外 疾病 病理 医学 免疫学 细胞生物学 微泡 生物信息学 生物化学 基因 小RNA
作者
Ken‐ichi Yuyama,Hui Sun,Risa Fujii,Isao Hemmi,Koji Ueda,Yukifusa Igeta
出处
期刊:Brain [Oxford University Press]
标识
DOI:10.1093/brain/awad361
摘要

Abstract Extracellular vesicles (EVs) are membrane vesicles that are released extracellularly and considered to be implicated in the pathogenesis of neurodegenerative diseases including Alzheimer’s disease. Here, CSF EVs of 16 ATN-classified cases were subjected to quantitative proteome analysis. In these CSF EVs, levels of 11 proteins were significantly altered during the ATN stage transitions (P < 0.05 and fold-change > 2.0). These proteins were thought to be associated with Alzheimer’s disease pathogenesis and represent candidate biomarkers for pathogenic stage classification. Enzyme-linked immunosorbent assay analysis of CSF and plasma EVs revealed altered levels of cathepsin B (CatB) during the ATN transition (seven ATN groups in validation set, n = 136). The CSF and plasma EV CatB levels showed a negative correlation with CSF amyloid-β42 concentrations. This proteomic landscape of CSF EVs in ATN classifications can depict the molecular framework of Alzheimer’s disease progression, and CatB may be considered a promising candidate biomarker and therapeutic target in Alzheimer’s disease amyloid pathology.
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