Study of the Temperature-Programmed Desorption of Carbon Dioxide (CO<sub>2</sub>) on Zeolites X Modified with Bivalent Cations

沸石 解吸 化学 阳离子聚合 无机化学 热脱附光谱法 吸附 物理吸附 二氧化碳 催化作用 物理化学 有机化学
作者
Charly Mve Mfoumou,Francis Ngoye,Pradel Tonda-Mikiéla,Ferdinand Evoung Evoung,Landry Biyoghe Bi-Ndong,T. Belin,Samuel Mignard
出处
期刊:Journal of Environmental Protection [Scientific Research Publishing, Inc.]
卷期号:14 (01): 66-82 被引量:9
标识
DOI:10.4236/jep.2023.141005
摘要

Study of physisorbed and chemisorbed carbon dioxide (CO2) species was carried out on the NaX zeolite modified by cationic exchanges with bivalent cations (Ca2+ and Ba2+) by temperature-programmed desorption of CO2 (CO2-TPD). Others results were obtained by infrared to complete the study. The results of this research showed, in the physisorption region (213 - 473 K), that the cationic exchanges on NaX zeolite with bivalent cations increase slightly the interactions of CO2 molecule with adsorbents and/or cationic site. Indeed, the desorption energies of physisorbed CO2 obtained on the reference zeolite NaX (13.5 kJ·mol-1) are lower than that of exchanged zeolites E-CaX and E-BaX (15.77 and 15.17 kJ·mol-1 respectively). In the chemisorbed CO2 region (573 - 873 K), the desorption energies related to desorbed species (bidentate carbonates: CO32-) on the exchanged zeolites E-CaX and E-BaX are about 81 kJ·mol-1, higher than the desorbed species (bicarbonates: HCO32-) on the reference R-NaX (62 kJ·mol-1). In addition, the exchanged E-BaX zeolite develops the secondary adsorption sites corresponding to bicarbonates species with desorption energies of 35 kJ·mol-1 lower to desorption energies of bicarbonates noted on the reference zeolite NaX.
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