Construction of S-scheme heterojunction via incorporating g-C3N4 into Ce-based MOFs for promotion of charge-transfer in photocatalytic Cr(VI) detoxification

光催化 石墨氮化碳 材料科学 异质结 金属有机骨架 水溶液 金属 半导体 化学工程 催化作用 纳米技术 化学 光电子学 物理化学 有机化学 冶金 吸附 工程类
作者
Moein Darabi Goudarzi,Negin Khosroshahi,Atousa Hamlehdar,Vahid Safarifard
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:11 (3): 110169-110169 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.jece.2023.110169
摘要

According to several theories on the properties of Ce-based metal-organic frameworks (MOFs), they are famed for their efficient light utilization in addition to great charge separation. The conjugation of this group of MOFs with graphitic carbon nitride (g-C3N4), as a metal-free visible light-activated photocatalyst, evolves a consistent structure that possesses the specifications of both MOF and semiconductor. The main objective of this study was the integration of four MOFs based on cerium with g-C3N4 through facile methods. Fortunately, the mentioned objective claimed by successfully synthesizing g-C3N4/Ce-UiO-66, g-C3N4/Ce-MOF-808, g-C3N4/Ce-BDC-NH2, g-C3N4/Ce-BDC and several characterization techniques such as XRD, IR, UV–vis DRS, SEM, EIS, and Mott–Schottky were employed to confirm completion synthesis. This study also provides new insights into the global concern for the excessive entrance of Cr(VI), a highly toxic heavy metal, into wastewater. To remove this ion, g-C3N4/Ce-BDC was chosen owing to its appealing photocatalytic features. The result of 98.5% toward photocatalytic Cr(VI) reduction in an aqueous system was attained within 90 min. Moreover, under acidic conditions, the catalyst kept its stability after four runs of reaction.
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