ND-16: A Novel Compound for Inhibiting the Growth of Cutaneous T CellLymphoma by Targeting JAK2

皮肤T细胞淋巴瘤 癌症研究 PI3K/AKT/mTOR通路 流式细胞术 细胞周期蛋白D1 细胞周期 淋巴瘤 细胞凋亡 MAPK/ERK通路 医学 蛋白激酶B 化学 激酶 免疫学 蕈样真菌病 生物化学
作者
Man Zhu,Yanhong Liu,Panpan Lei,Xianpeng Shi,Wenjuan Tang,Xiaoyue Huang,Xiaoyan Pan,Cheng Wang,Weina Ma
出处
期刊:Current Cancer Drug Targets [Bentham Science Publishers]
卷期号:22 (4): 328-339 被引量:3
标识
DOI:10.2174/1568009622666220225121009
摘要

Objective: Cutaneous T cell lymphoma (CTCL) is a kind of extranodal non-Hodgkin Tcell lymphoma without healable treatment in the clinic. JAK2 amplification in CTCL patients makes it a potential target for CTCL treatment. In the present study, we aimed to evaluate the anticancer effect of ND-16, a novel nilotinib derivate, on CTCL cells and the underlying mechanism targeting JAK2. Methods and Results: We found that ND-16 was capable of regulating JAK2 and had a selective inhibitory effect on CTCL H9 cells. The surface plasmon resonance and molecular docking study indicated ND-16 bound to JAK2 with a high binding affinity. Further investigation revealed that ND-16 inhibited the downstream cascades of JAK2, including STATs, PI3K/AKT/mTOR, and MAPK pathways, followed by regulation of Bcl-2 family members and cell cycle proteins CDK/- Cyclins. Flow cytometry analysis confirmed these results that ND-16-treated H9 cells showed cell apoptosis and cell cycle arrest at S-phase. Conclusion: ND-16 may be of value in a potential therapy for the management of CTCL.
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