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Cobalt Single Atoms Anchored on Oxygen‐Doped Tubular Carbon Nitride for Efficient Peroxymonosulfate Activation: Simultaneous Coordination Structure and Morphology Modulation

化学 催化作用 氮化物 氮化碳 无机化学 三聚氰胺 选择性 氧气 部分 配位复合体 吸附 化学工程 有机化学 金属 光催化 工程类 图层(电子)
作者
Ziwei Wang,Eydhah Almatrafi,Han Wang,Hong Qin,Wenjun Wang,Li Du,Sha Chen,Guangming Zeng,Piao Xu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (29) 被引量:105
标识
DOI:10.1002/anie.202202338
摘要

Simultaneous regulation of the coordination environment of single-atom catalysts (SACs) and engineering architectures with efficient exposed active sites are efficient strategies for boosting peroxymonosulfate (PMS) activation. We isolated cobalt atoms with dual nitrogen and oxygen coordination (Co-N3 O1 ) on oxygen-doped tubular carbon nitride (TCN) by pyrolyzing a hydrogen-bonded cyanuric acid melamine-cobalt acetate precursor. The theoretically constructed Co-N3 O1 moiety on TCN exhibited an impressive mass activity of 7.61×105 min-1 mol-1 with high 1 O2 selectivity. Theoretical calculations revealed that the cobalt single atoms occupied a dual nitrogen and oxygen coordination environment, and that PMS adsorption was promoted and energy barriers reduced for the key *O intermediate that produced 1 O2 . The catalysts were attached to a widely used poly(vinylidene fluoride) microfiltration membrane to deliver an antibiotic wastewater treatment system with 97.5 % ciprofloxacin rejection over 10 hours, thereby revealing the suitability of the membrane for industrial applications.
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