Shikonin enhances sensitization of gefitinib against wild-type EGFR non-small cell lung cancer via inhibition PKM2/stat3/cyclinD1 signal pathway

吉非替尼 体内 癌症研究 细胞周期 细胞凋亡 细胞生长 车站3 肺癌 癌症 生长抑制 药理学 化学 表皮生长因子受体 医学 生物 肿瘤科 内科学 生物化学 生物技术
作者
Jiancai Tang,Yonggang Ren,Jia Zhao,Feng Long,Jianye Chen,Zhen Jiang
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier BV]
卷期号:204: 71-77 被引量:63
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2018.05.012
摘要

Mutant EGFR Non-small cell lung cancer has benefit from gefitinib, but it has limited effect for wild-type EGFR tumors. Shikonin, a natural naphthoquinone isolated from a traditional Chinese medicine, the plant Lithospermum erythrorhizon (zicao), not only can inhibit the tumor growth, but also overcome cancer drug resistance. Our aim is to investigate whether shikonin can enhance antitumor effect of gefitinib in EGFR wild-type lung cancer cells in vitro and in vivo. CCK-8 was used to determine the proliferation of EGFR wild-type non-small cell lung cancer. Apoptosis and cell cycle were detected by flow cytometry. PKM2, STAT3, p-STAT3 and cyclinD1 were detected by Western blot. A549 tumor model was established to observe the antitumor effect of shikonin combination with gefitinib in vivo. The results showed that combination of shikonin with gefitinib exhibited synergistic antitumor effect in vitro and in vivo. Its potential molecular mechanisms may be associated with inhibition of PKM2/STAT3/cyclinD1. These results provide a promising therapeutic approach for the treatment of wild-type EGFR non-small cell lung cancer.
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