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Interaction between the bHLH Transcription Factor FIT and ETHYLENE INSENSITIVE3/ETHYLENE INSENSITIVE3-LIKE1 Reveals Molecular Linkage between the Regulation of Iron Acquisition and Ethylene Signaling in Arabidopsis

乙烯 转录因子 拟南芥 转录组 调节器 生物 细胞生物学 植物激素 缺铁 基因 化学 生物化学 基因表达 遗传学 突变体 内科学 医学 贫血 催化作用
作者
Sivasenkar Lingam,Julia Mohrbacher,Tzvetina Brumbarova,Thomas Potuschak,Claudia Fink‐Straube,Eddy Blondet,Pascal Genschik,Petra Bauer
出处
期刊:The Plant Cell [Oxford University Press]
卷期号:23 (5): 1815-1829 被引量:260
标识
DOI:10.1105/tpc.111.084715
摘要

Abstract Understanding the regulation of key genes involved in plant iron acquisition is of crucial importance for breeding of micronutrient-enriched crops. The basic helix-loop-helix protein FER-LIKE FE DEFICIENCY-INDUCED TRANSCRIPTION FACTOR (FIT), a central regulator of Fe acquisition in roots, is regulated by environmental cues and internal requirements for iron at the transcriptional and posttranscriptional levels. The plant stress hormone ethylene promotes iron acquisition, but the molecular basis for this remained unknown. Here, we demonstrate a direct molecular link between ethylene signaling and FIT. We identified ETHYLENE INSENSITIVE3 (EIN3) and ETHYLENE INSENSITIVE3-LIKE1 (EIL1) in a screen for direct FIT interaction partners and validated their physical interaction in planta. We demonstrate that the ein3 eil1 transcriptome was affected to a greater extent upon iron deficiency than normal iron compared with the wild type. Ethylene signaling by way of EIN3/EIL1 was required for full-level FIT accumulation. FIT levels were reduced upon application of aminoethoxyvinylglycine and in the ein3 eil1 background. MG132 could restore FIT levels. We propose that upon ethylene signaling, FIT is less susceptible to proteasomal degradation, presumably due to a physical interaction between FIT and EIN3/EIL1. Increased FIT abundance then leads to the high level of expression of genes required for Fe acquisition. This way, ethylene is one of the signals that triggers Fe deficiency responses at the transcriptional and posttranscriptional levels.

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