Two Isostructural Flexible Porous Coordination Polymers Showing Contrasting Single-Component and Mixture Adsorption Properties for Propylene/Propane

等结构 化学 丙烷 吸附 多孔性 聚合物 化学工程 多孔介质 配位聚合物 结晶学 物理化学 有机化学 晶体结构 工程类
作者
Xiao‐Yun Tian,Hao‐Long Zhou,Xuewen Zhang,Chao Wang,Ze‐Hao Qiu,Dong‐Dong Zhou,Jie‐Peng Zhang
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:59 (9): 6047-6052 被引量:29
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c00022
摘要

Solvothermal reactions of 3-(3-methylpyridin-4-yl)benzoic acid (Hmpba) with Mn(NO3)2 or Co(NO3)2 yielded isostructural porous coordination polymers, [Mn(mpba)2]·guest (MCF-56, 1·g) and [Co(mpba)2]·guest (MCF-57, 2·g), respectively. X-ray diffraction revealed that 1·g and 2·g possess similar one-dimensional ultramicroporous channels, and guest-free [Mn(mpba)2] (1') and [Co(mpba)2] (2') possess significantly and slightly contracted channels, respectively. Single-component C3H6/C3H8 adsorption isotherms and computational simulations showed the typical nonporous-to-porous structural transformations for 1', in which C3H6 exhibits a significantly lower threshold pressure, and the typical small-pore-to-large-pore structural transformations for 2', in which C3H6 exhibits a slightly lower threshold pressure. Mixture column breakthrough experiments showed that the C3H6/C3H8 separation performances of 2' are obviously better than those of 1', because the latter cannot adsorb C3H6 below the threshold pressure for pore opening, and the pore opened by C3H6 can adsorb C3H8.
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