Xyloside Derivatives as Molecular Tools to Selectively Inhibit Heparan Sulfate and Chondroitin Sulfate Proteoglycan Biosynthesis

蛋白多糖 生物合成 糖胺聚糖 硫酸软骨素 生物化学 硫酸皮肤素 软骨素 硫酸乙酰肝素 内生 化学 功能(生物学) 细胞生物学 生物 基因 细胞外基质
作者
Caitlin P. Mencio,Balagurunathan Kuberan,Mamoru Koketsu
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2303: 753-764 被引量:2
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1398-6_56
摘要

Glycosaminoglycan (GAG) side chains of proteoglycans are involved in a wide variety of developmental and pathophysiological functions. Similar to a gene knockout, the ability to inhibit GAG biosynthesis would allow us to examine the function of endogenous GAG chains. However, ubiquitously and irreversibly knocking out all GAG biosynthesis would cause multiple effects, making it difficult to attribute a specific biological role to a specific GAG structure in spatiotemporal manner. Reversible and selective inhibition of GAG biosynthesis would allow us to examine the importance of endogenous GAGs to specific cellular, tissue, or organ systems. In this chapter, we describe the chemical synthesis and biological evaluation of xyloside derivatives as selective inhibitors of heparan sulfate and chondroitin/dermatan sulfate proteoglycan biosynthesis.
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