Effects of aerobic and resistance exercise training associated with carnosine precursor supplementation on maximal strength and V̇O2max in rats with heart failure.

肌肽 有氧运动 内科学 医学 内分泌学 阻力训练 心力衰竭 体育锻炼 最大VO2 耐力训练 心率 安慰剂 化学 单调的工作 物理疗法 血压 骨骼肌 心功能曲线 运动生理学
作者
Giuseppe Potrick Stefani,Lucas Capalonga,Lucas Ribeiro da Silva,Thiago Gomes Heck,Matias Nunes Frizzo,Lucas Machado Sulzbacher,Maicon Machado Sulzbacher,Diovana Gelati De Batista,Samlai Vedovatto,Ana Paula Santin Bertoni,Márcia Rosângela Wink,Pedro Dal Lago
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier BV]
卷期号:282: 119816-
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2021.119816
摘要

Abstract Background Combined exercise training (CET) has been associated with positive responses in the clinical status of patients with heart failure (HF). Other nonpharmacological tools, such as amino acid supplementation, may further enhance its adaptation. The aim was to test whether CET associated with supplementing carnosine precursors could present better responses in the functional capacity and biochemical variables of rats with HF. Methods Twenty-one male Wistar rats were subjected to myocardial infarction and allocated to three groups: sedentary (SED, n = 7), CET supplemented with placebo (CET P, n = 7), and CET with HF supplemented with β-alanine and L-histidine (CET S, n = 7). The trained animals were submitted to a strength protocol three times per week. Aerobic training was conducted twice per week. The supplemented group received β-alanine and L-histidine orally (250 mg/kg per day). Results Maximum oxygen uptake, running distance, time to exhaustion and maximum strength were higher in the CET-P group than that in the SED group and even higher in the CET-S group than that in the CET-P group (P  Conclusion CET together with β-alanine and L-histidine supplementation in rats with HF can elicit adaptations in both maximum oxygen uptake, running distance, time to exhaustion, maximum strength, oxidative stress, inflammation and mRNA expression. Carnosine may influence beneficial adjustments in the cell stress response in the skeletal muscle and upregulate the mRNA expression of calcium transporters.
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