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In-situ construction of Z-scheme 2D/2D g-C3N4/BiOBr heterojunction with enhanced photocatalytic CO2 reduction

异质结 光催化 材料科学 氧化还原 催化作用 化学工程 原位 微观结构 纳米技术 光电子学 复合材料 化学 有机化学 冶金 工程类
作者
Jin Xin Cao,Juan Wang,Zichen Wang,Siyaka Mj Zubairu,Yingchun Ding,Gangqiang Zhu
出处
期刊:Surfaces and Interfaces [Elsevier]
卷期号:45: 103875-103875
标识
DOI:10.1016/j.surfin.2024.103875
摘要

A novel series of g-C3N4/BiOBr (CN/BOB) Z-scheme heterojunction catalysts with two-dimensional/two-dimensional (2D/2D) morphology were synthesized by an in-situ hydrolysis method for photocatalytic CO2 reduction. Without adding any sacrificial agents or co-catalysts, the optimal CN/BOB heterostructure exhibits a boosted CO generation rate of 20.1 μmol·g-1·h-1 under the simulated solar light irradiation, severally being 1.7 and 3.7 times that of pristine BiOBr and g-C3N4. The enhanced performance principally benefit from the 2D/2D microstructure and Z-scheme heterojunction of photocatalysts. The intimate contact of 2D/2D morphology signifies more transmission channels and shorter transfer interface distance of photogenerated charges. While relevant characterizations and first-principles calculations jointly demonstrate that the Z-scheme heterojunction could significantly accelerate the spatial separation and transfer of photo-induced carriers, and evidently promote the redox ability of photocatalysts. The research furnishes a novel strategy to construct a promising bismuth oxyhalide based heterojunction catalyst for the application of photocatalytic CO2 reduction.
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