In-situ construction of Z-scheme 2D/2D g-C3N4/BiOBr heterojunction with enhanced photocatalytic CO2 reduction

异质结 光催化 材料科学 铋 氧化还原 催化作用 化学工程 原位 微观结构 纳米技术 光电子学 复合材料 化学 有机化学 冶金 工程类
作者
Jinbo Cao,Juan Wang,Zichen Wang,Siyaka Mj Zubairu,Yingchun Ding,Gangqiang Zhu
出处
期刊:Surfaces and Interfaces [Elsevier BV]
卷期号:45: 103875-103875 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.surfin.2024.103875
摘要

A novel series of g-C3N4/BiOBr (CN/BOB) Z-scheme heterojunction catalysts with two-dimensional/two-dimensional (2D/2D) morphology were synthesized by an in-situ hydrolysis method for photocatalytic CO2 reduction. Without adding any sacrificial agents or co-catalysts, the optimal CN/BOB heterostructure exhibits a boosted CO generation rate of 20.1 μmol·g-1·h-1 under the simulated solar light irradiation, severally being 1.7 and 3.7 times that of pristine BiOBr and g-C3N4. The enhanced performance principally benefit from the 2D/2D microstructure and Z-scheme heterojunction of photocatalysts. The intimate contact of 2D/2D morphology signifies more transmission channels and shorter transfer interface distance of photogenerated charges. While relevant characterizations and first-principles calculations jointly demonstrate that the Z-scheme heterojunction could significantly accelerate the spatial separation and transfer of photo-induced carriers, and evidently promote the redox ability of photocatalysts. The research furnishes a novel strategy to construct a promising bismuth oxyhalide based heterojunction catalyst for the application of photocatalytic CO2 reduction.
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