Synergy of Cu/C 3 N 4 Interface and Cu Nanoparticles Dual Catalytic Regions in Electrolysis of CO to Acetic Acid

醋酸 催化作用 电解 化学 电解质 纳米颗粒 电化学 无机化学 水溶液 一氧化碳 金属 法拉第效率 核化学 材料科学 纳米技术 电极 有机化学 物理化学
作者
Xupeng Yan,Menglu Zhang,Yizhen Chen,Yahui Wu,Ruizhi Wu,Qiang Wan,Chunxiao Liu,Tingting Zheng,Rongjuan Feng,Jing Zhang,Chunjun Chen,Chuan Xia,Qinggong Zhu,Xiaofu Sun,Qingli Qian,Buxing Han
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (22) 被引量:64
标识
DOI:10.1002/anie.202301507
摘要

Abstract Electrochemical reduction reaction of carbon monoxide (CORR) offers a promising way to manufacture acetic acid directly from gaseous CO and water at mild condition. Herein, we discovered that the graphitic carbon nitride (g‐C 3 N 4 ) supported Cu nanoparticles (Cu−CN) with the appropriate size showed a high acetate faradaic efficiency of 62.8 % with a partial current density of 188 mA cm −2 in CORR. In situ experimental and density functional theory calculation studies revealed that the Cu/C 3 N 4 interface and metallic Cu surface synergistically promoted CORR into acetic acid. The generation of pivotal intermediate −*CHO is advantage around the Cu/C 3 N 4 interface and migrated *CHO facilitates acetic acid generation on metallic Cu surface with promoted *CHO coverage. Moreover, continuous production of acetic acid aqueous solution was achieved in a porous solid electrolyte reactor, indicating the great potential of Cu−CN catalyst in the industrial application.
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