The Insulin-Degrading Enzyme from Structure to Allosteric Modulation: New Perspectives for Drug Design

胰岛素降解酶 变构调节 淀粉样蛋白(真菌学) 胰岛素 生物化学 药品 功能(生物学) 化学 结构功能 计算生物学 生物 细胞生物学 药理学 内分泌学 粒子物理学 物理 无机化学
作者
Grazia Raffaella Tundo,Giuseppe Grasso,Marco Persico,О. В. Ткачук,Francesco Bellia,Alessio Bocedi,Stefano Marini,Mariacristina Parravano,Grazia Graziani,Caterina Fattorusso,Diego Sbardella
出处
期刊:Biomolecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:13 (10): 1492-1492 被引量:20
标识
DOI:10.3390/biom13101492
摘要

peptidase originally discovered as the main enzyme involved in the degradation of insulin and other amyloidogenic peptides, such as the β-amyloid (Aβ) peptide. Therefore, a role for the IDE in the cure of diabetes and Alzheimer's disease (AD) has been long envisaged. Anyway, its role in degrading amyloidogenic proteins remains not clearly defined and, more recently, novel non-proteolytic functions of the IDE have been proposed. From a structural point of view, the IDE presents an atypical clamshell structure, underscoring unique enigmatic enzymological properties. A better understanding of the structure-function relationship may contribute to solving some existing paradoxes of IDE biology and, in light of its multifunctional activity, might lead to novel therapeutic approaches.
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