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MCP-1-Loaded Poly(l-lactide-co-caprolactone) Fibrous Films Modulate Macrophage Polarization toward an Anti-inflammatory Phenotype and Improve Angiogenesis

静电纺丝 巨噬细胞极化 材料科学 血管生成 己内酯 巨噬细胞 M2巨噬细胞 巨噬细胞炎性蛋白 细胞生物学 化学 体外 癌症研究 复合材料 聚合物 聚合 医学 生物 生物化学
作者
Can Cheng,Heng Li,Jingwen Liu,Liang Wu,Zhengdong Fang,Geliang Xu
出处
期刊:ACS Biomaterials Science & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:9 (7): 4356-4367 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsbiomaterials.3c00476
摘要

Tissue engineering approaches such as the electrospinning technique can fabricate nanofibrous scaffolds which are widely used for small-diameter vascular grafting. However, foreign body reaction (FBR) and lack of endothelial coverage are still the main cause of graft failure after the implantation of nanofibrous scaffolds. Macrophage-targeting therapeutic strategies have the potential to address these issues. Here, we fabricate a monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1)-loaded coaxial fibrous film with poly(l-lactide-co-ε-caprolactone) (PLCL/MCP-1). The PLCL/MCP-1 fibrous film can polarize macrophages toward anti-inflammatory M2 macrophages through the sustained release of MCP-1. Meanwhile, these specific functional polarization macrophages can mitigate FBR and promote angiogenesis during the remodeling of implanted fibrous films. These studies indicate that MCP-1-loaded PLCL fibers have a higher potential to modulate macrophage polarity, which provides a new strategy for small-diameter vascular graft designing.
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