Reorientation of INO80 on hexasomes reveals basis for mechanistic versatility

核小体 生物 酿酒酵母 染色质 细胞生物学 生物物理学 抄写(语言学) 蛋白质亚单位 遗传学 DNA 基因 语言学 哲学
作者
Hao Wu,Elise N. Muñoz,Laura J Hsieh,Un Seng Chio,Muryam A. Gourdet,Geeta J. Narlikar,Yifan Cheng
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:381 (6655): 319-324 被引量:41
标识
DOI:10.1126/science.adf4197
摘要

Unlike other chromatin remodelers, INO80 preferentially mobilizes hexasomes, which can form during transcription. Why INO80 prefers hexasomes over nucleosomes remains unclear. Here, we report structures of Saccharomyces cerevisiae INO80 bound to a hexasome or a nucleosome. INO80 binds the two substrates in substantially different orientations. On a hexasome, INO80 places its ATPase subunit, Ino80, at superhelical location -2 (SHL -2), in contrast to SHL -6 and SHL -7, as previously seen on nucleosomes. Our results suggest that INO80 action on hexasomes resembles action by other remodelers on nucleosomes such that Ino80 is maximally active near SHL -2. The SHL -2 position also plays a critical role for nucleosome remodeling by INO80. Overall, the mechanistic adaptations used by INO80 for preferential hexasome sliding imply that subnucleosomal particles play considerable regulatory roles.
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