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Attenuation of Torque teno viral load over time in kidney transplantation recipients treated with calcineurin inhibitors is mitigated after conversion to belatacept

贝拉塔克普 钙调神经磷酸酶 细环病毒 他克莫司 肾移植 免疫抑制 医学 移植 病毒载量 免疫学 内科学 药理学 病毒学 肾移植 生物 病毒 基因型 基因 生物化学
作者
Obbo W Bredewold,W. T. Moest,Johan W. de Fijter,Erin Meijers,Annette Bruchfeld,Karin Skov,My Svensson,Joe Chan,L. Mjörnstedt,Søren Schwartz Sørensen,Bengt Fellström,Mariet C.W. Feltkamp,Anton Jan van Zonneveld,Jan Rotmans
出处
期刊:Journal of Medical Virology [Wiley]
卷期号:96 (9): e29905-e29905 被引量:2
标识
DOI:10.1002/jmv.29905
摘要

Abstract Torque Teno Virus (TTV) is a non‐pathogenic anellovirus, highly prevalent in healthy populations. Variations in its viral load have been associated with states of diminished immunity, as occurs after organ transplantation. It is hypothesized that TTV‐load might be used as a diagnostic tool to guide prescription and dosing of immunosuppressive drugs. Not much is known about the effects of combined immunosuppressive drugs on TTV replication in renal transplantation. Belatacept was introduced to counter side‐effects of calcineurin inhibitors (CNI). It was never widely adopted, mainly because its association with increased risk of rejection. To investigate the differential effects of a regimen based on calcineurin inhibitors versus belatacept on TTV‐loads, we measured TTV‐levels in 105 patients from two randomized controlled trials in kidney transplant recipients (KTRs). We observed that time after transplantation was inversely related to TTV‐levels of patients that remained on a CNI‐containing regime, whereas this decline over time was diminished after conversion to belatacept. In addition, a correlation with tacrolimus‐trough levels and age were found. Our study is the first report on the impact of conversion from CNI to belatacept on TTV‐levels in KTR. In conclusion, the time‐related decline in TTV‐levels is mitigated after conversion from CNI to belatacept.
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