Synthesis of an Isomerized Bithiazole Imide (iBTzI) Acceptor and π-Extension via Intramolecular Noncovalent Interactions

酰亚胺 化学 分子内力 Stille反应 接受者 共轭体系 铃木反应 氢键 硫族元素 偶联反应 光致发光 高分子化学 光化学 立体化学 分子 结晶学 聚合物 有机化学 催化作用 材料科学 物理 凝聚态物理 光电子学
作者
Wei Li,Kunhan Xu,Ting Qi
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.4c04205
摘要

An isomerized bithiazole imide (iBTzI) acceptor was effectively synthesized and functionalized via Suzuki or Stille coupling reactions. Compared with the isomerized bithiophene imide (iBTI) and bithiazole imide (BTzI), iBTzI has a more planar skeleton. Furthermore, the conjugated skeleton of iBTzI can be extended by hydrogen and chalcogen bonds. The donor-acceptor-donor-type (D-A-D-type) iBTzI derivatives display blue-to-red emission and enhanced photoluminescence quantum yields (Φ
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