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Outcomes After Nonresponse and Relapse Post-Tisagenlecleucel in Children, Adolescents, and Young Adults With B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

医学 CD19 内科学 Blinatumoab公司 肿瘤科 累积发病率 年轻人 回顾性队列研究 队列 外周血
作者
Liora M. Schultz,Anne Eaton,Christina Baggott,Jenna Rossoff,Snehit Prabhu,Amy K. Keating,Christa Krupski,Holly Pacenta,Christine Philips,Julie‐An Talano,Amy Moskop,Susanne H.C. Baumeister,Gary Douglas Myers,Nicole Karras,Patrick A. Brown,Muna Qayed,Michelle L. Hermiston,Prakash Satwani,Rachel Wilcox,Cara A. Rabik
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:41 (2): 354-363 被引量:48
标识
DOI:10.1200/jco.22.01076
摘要

Nonresponse and relapse after CD19-chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy continue to challenge survival outcomes. Phase II landmark data from the ELIANA trial demonstrated nonresponse and relapse rates of 14.5% and 28%, respectively, whereas use in the real-world setting showed nonresponse and relapse rates of 15% and 37%. Outcome analyses describing fate after post-CAR nonresponse and relapse remain limited. Here, we aim to establish survival outcomes after nonresponse and both CD19+ and CD19- relapses and explore treatment variables associated with inferior survival.
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