Glutathione-protected gold nanocluster decorated cadmium sulfide with enhanced photostability and photocatalytic activity

光电流 光催化 硫化镉 异质结 光化学 化学 谷胱甘肽 导带 带隙 材料科学 无机化学 催化作用 电子 光电子学 有机化学 物理 量子力学
作者
Shan Ling,Xiaofeng Cui,Xiaona Zhang,Bing Liu,Chengdong He,Junwei Wang,Wei Qin,Yuanguang Zhang,Yingchun Gao,Guoliang Bai
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:530: 120-126 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2018.06.055
摘要

A Novel glutathione-protected gold nanocluster (Aux-GSH NC) decorated CdS photocatalyst was prepared using a chemical self-assembly method. After the photocatalyst was decorated with Aux-GSH NCs, the photocatalytic activity and photostability of CdS were remarkably enhanced. Compared to pure CdS, the as-prepared CdS-Pt-Auc photocatalyst exhibited 9 times of photocurrent and 2.85 times of photocatalytic activity. More importantly, the photocorrosion of CdS, which is a critical drawback for CdS-based photocatalysts, was significantly suppressed. It is believed that the heterostructures and matched energy levels between CdS and Aux-GSH NCs are the key for enhance catalytic activity and photostability. The level of LUMO and HOMO of Aux-GSH NCs is higher the conduction band and valence band of CdS respectively. Through the heterostructures, the photogenerated electrons of Aux-GSH NCs are injected into the CdS, while the photogenerated holes of CdS transferred to the Aux-GSH NCs. The opposite directions of charge migration improves the charge separation efficiency and average lifetime, which drastically enhances the photoactivity, and the rapid transferring of holes from CdS to Aux-GSH NCs significantly suppresses the photocorrosion of CdS.
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