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Afatinib and Erlotinib in the treatment of squamous-cell lung cancer

阿法替尼 埃罗替尼 医学 肺癌 表皮生长因子受体 肿瘤科 内科学 人口 盐酸厄洛替尼 吉非替尼 肺鳞状细胞癌 癌症 环境卫生
作者
Marco Tagliamento,Carlo Genova,Erika Rijavec,Giovanni Rossi,Federica Biello,Maria Giovanna Dal Bello,Angela Alama,Simona Coco,Simona Boccardo,Francesco Grossi
出处
期刊:Expert Opinion on Pharmacotherapy [Taylor & Francis]
卷期号:19 (18): 2055-2062 被引量:27
标识
DOI:10.1080/14656566.2018.1540591
摘要

Squamous-cell carcinoma (SCC) of the lung represents around 20% of non-small cell lung cancers. Although activating mutations of EGFR are rare in this subtype, its overexpression occurs in more than half the cases. Consequently, many epidermal growth factor receptor (EGFR)-targeted agents have been investigated in patients with SCC.This review summarizes the potential roles of erlotinib and afatinib in SCC of the lung. The authors explore the rationale of targeting EGFR in SCC and the pharmacological properties of erlotinib and afatinib. Subsequently, they describe the most relevant clinical data involving each agent with regard to their safety profile and antineoplastic activity. Particular focus is given to the LUX-Lung 8 trial, which compared erlotinib and afatinib as a second-line treatment in a population of patients affected by advanced SCC of the lung.Despite being overcome by new therapeutic strategies - in particular immune checkpoint inhibitors - afatinib and erlotinib still represent potential treatment options down the line in lung SCC because they have a more manageable toxicity profile compared to chemotherapy.
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