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Ex vivo induction and expansion of antigen-specific cytotoxic T cells by HLA-Ig–coated artificial antigen-presenting cells

细胞毒性T细胞 免疫学 抗原 免疫疗法 生物 主要组织相容性复合体 过继性细胞移植 CD8型 CTL公司* 人类白细胞抗原 癌症研究 免疫系统 T细胞 体外 生物化学
作者
Mathias Oelke,Marcela V. Maus,Dominic Didiano,Carl H. June,Andréas Mackensen,Jonathan P. Schneck
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:9 (5): 619-625 被引量:300
标识
DOI:10.1038/nm869
摘要

Adoptive immunotherapy holds promise as a treatment for cancer and infectious diseases, but its development has been impeded by the lack of reproducible methods for generating therapeutic numbers of antigen-specific CD8(+) cytotoxic T lymphocytes (CTLs). As a result, there are only limited reports of expansion of antigen-specific CTLs to the levels required for clinical therapy. To address this issue, artificial antigen-presenting cells (aAPCs) were made by coupling a soluble human leukocyte antigen-immunoglobulin fusion protein (HLA-Ig) and CD28-specific antibody to beads. HLA-Ig-based aAPCs were used to induce and expand CTLs specific for cytomegalovirus (CMV) or melanoma. aAPC-induced cultures showed robust antigen-specific CTL expansion over successive rounds of stimulation, resulting in the generation of clinically relevant antigen-specific CTLs that recognized endogenous antigen-major histocompatibility complex complexes presented on melanoma cells. These studies show the value of HLA-Ig-based aAPCs for reproducible expansion of disease-specific CTLs for clinical approaches to adoptive immunotherapy.
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