BRCA1 Mutations in Primary Breast and Ovarian Carcinomas

杂合子丢失 卵巢癌 等位基因 生殖系 癌症研究 种系突变 生物 乳腺癌 抑癌基因 突变 基因 遗传学 癌症 癌变
作者
P. Andrew Futreal,Qingyun Liu,Donna Shattuck-Eidens,Charles Cochran,Keith Harshman,Sean V. Tavtigian,Lee Bennett,Astrid C. Haugen,Jeffrey Swensen,Yoshio Miki,Ken Eddington,Melody McClure,Cheryl A. Frye,Jane Weaver-Feldhaus,Wei Ding,Zahra Gholami,Peter Söderkvist,Lori Terry,Suresh C. Jhanwar,Andrew Berchuck,J. Dirk Iglehart,Jeff Marks,Dennis G. Ballinger,J. Carl Barrett,Mark H. Skolnick,Alexander Kamb,Roger W. Wiseman
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:266 (5182): 120-122 被引量:1204
标识
DOI:10.1126/science.7939630
摘要

Loss of heterozygosity data from familial tumors suggest that BRCA1 , a gene that confers susceptibility to ovarian and early-onset breast cancer, encodes a tumor suppressor. The BRCA1 region is also subject to allelic loss in sporadic breast and ovarian cancers, an indication that BRCA1 mutations may occur somatically in these tumors. The BRCA1 coding region was examined for mutations in primary breast and ovarian tumors that show allele loss at the BRCA1 locus. Mutations were detected in 3 of 32 breast and 1 of 12 ovarian carcinomas; all four mutations were germline alterations and occurred in early-onset cancers. These results suggest that mutation of BRCA1 may not be critical in the development of the majority of breast and ovarian cancers that arise in the absence of a mutant germline allele.
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