Lentiviral-Mediated RNA Interference

RNA干扰 基因沉默 反式siRNA 小干扰RNA 小发夹RNA 生物 核糖核酸 RNA沉默 基因 基因表达 病毒载体 分子生物学 DNA定向RNA干扰 细胞生物学 转染 绿色荧光蛋白 感应(电子) 信使核糖核酸 载体(分子生物学) 遗传增强 质粒 表达式向量 RNA诱导的转录沉默 计算生物学 基因表达调控 RNA诱导沉默复合物 慢病毒 细胞 功能(生物学) HEK 293细胞 反义RNA
作者
Toufik Abbas‐Terki,William Blanco-Bose,Nicole Déglon,W F Pralong,Patrick Aebischer
出处
期刊:Human Gene Therapy [Mary Ann Liebert]
卷期号:13 (18): 2197-2201 被引量:284
标识
DOI:10.1089/104303402320987888
摘要

RNA interference (RNAi) is a form of posttranscriptional gene silencing mediated by short double-stranded RNA, known as small interfering RNA (siRNA). These siRNAs are capable of binding to a specific mRNA sequence and causing its degradation. The recent demonstration of a plasmid vector that directs siRNA synthesis in mammalian cells prompted us to examine the ability of lentiviral vectors to encode siRNA as a means of providing long-term gene silencing in mammalian cells. The RNA-polymerase III dependent promoter (H1-RNA promoter) was inserted in the lentiviral genome to drive the expression of a small hairpin RNA (shRNA) against enhanced green fluorescent protein (EGFP). This construct successfully silenced EGFP expression in two stable cell lines expressing this protein, as analyzed by fluorescence microscopy, flow cytometry, and Western blotting. The silencing, which is dose dependent, occurs as early as 72 hr postinfection and persists for at least 25 days postinfection. The ability of lentiviruses encoding siRNA to silence genes specifically makes it possible to take full advantage of the possibilities offered by the lentiviral vector and provides a powerful tool for gene therapy and gene function studies.
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