Metallic molybdenum sulfide nanodots as platinum-alternative co-catalysts for photocatalytic hydrogen evolution

催化作用 化学 铂金 光催化 贵金属 分解水 制氢 无机化学 硫化物 光催化分解水 纳米点 化学工程 物理化学 有机化学 工程类
作者
Xiaoyong Xu,Lou Pan,Qiutong Han,Chengzhong Wang,Peng Ding,Jing Pan,Jingguo Hu,Haibo Zeng,Yong Zhou
出处
期刊:Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:374: 237-245 被引量:37
标识
DOI:10.1016/j.jcat.2019.04.043
摘要

Molybdenum sulfide (MoS2) has attracted considerable attention as one of noble-metal-free co-catalysts of hydrogen evolution reaction (HER) for artificial photosynthetic water splitting. There are well-known challenges in optimizing its catalytic activity to pursue the replacement of platinum (Pt) for HER, owing to the edge-limited active sites and intrinsically poor conductivity. Herein, we prepared metallic MoS2 nanodots (MNDs) with 1T-phase occupation and edge-exposure maximum to achieve the simultaneous optimization of electric conductivity and active sites. When integrated as co-catalysts with graphitic carbon nitride (g-CN) for sunlight-driven HER in alkaline electrolyte, the outstanding photocatalytic activity with hydrogen evolution rate of 5.62 mmol g−1 h−1, over 280 times higher than that of pure g-CN, demonstrates the excellent co-catalytic performance of 1T-MoS2 NDs (1T-MNDs) that even comparable to state-of-the-art Pt. The photo-induced charge dynamics describe the role of 1T-MNDs in facilitating charge separation as well as surface catalytic reaction, suggesting a promising potential of 1T-MNDs with more active sites and higher conductivity as Pt-alternative co-catalysts for solar hydrogen production.

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