Intravenous fish oil containing lipid emulsion attenuates inflammatory cytokines and the development of bronchopulmonary dysplasia in very premature infants: A double-blind, randomized controlled trial

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作者
Chien-Chou Hsiao,Hung-Chih Lin,Yu-Jun Chang,Shih-Pan Yang,Lon-Yen Tsao,Cheng-Han Lee,Hsiao-Neng Chen,Jia-Yuh Chen,Yu-Chen Tsai
出处
期刊:Clinical Nutrition [Elsevier]
卷期号:38 (3): 1045-1052 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.clnu.2018.06.929
摘要

Background & aims Preterm infants have lower levels of long-chain polyunsaturated fatty acids (LCPUFAs). Supplementing very premature infants with intravenous lipid emulsions that fish oil, which is rich in n-3 LC-PUFAs, may decrease bronchopulmonary dysplasia (BPD) by modulating inflammation and neonatal immune function. Methods Sixty very low birth weight (VLBW) premature infants requiring ventilator support were randomized in a double-blind manner to 2 groups and received total parenteral nutrition with fish oil containing LE (intervention group, n = 30) or soybean oil containing LE (control group, n = 30) for 7 days. Blood samples and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were obtained for assay on day 1 and 7 days after LE. The primary outcome was to compare the levels of interleukin (IL)-1β and IL-6 in serum and BALF. Secondary outcomes were to compare mortality and co-morbidities. Results The levels of IL-1β and IL-6 in serum and BALF were significantly lower in the intervention group at day 8 (p < 0.05). The incidence of BPD in the intervention group compared to the control group was 13.3% versus 36.7% (p = 0.04; odds ratio [OR], 0.36; 95% confidence interval [CI], 0.21–0.86). The duration of ventilator support and oxygen use was significantly less in the intervention group than in the control group (p < 0.05). The level of alanine aminotransferase was significantly lower in the intervention group on day 8 (p = 0.031). Conclusions In very premature infants, early administration of fish oil containing LE significantly decreased IL-1β and IL-6 levels in serum and BALF and was associated with shorter duration of ventilator support and less bronchopulmonary dysplasia (BPD). Trial registration number: ISRCTN 11427103.
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