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Silencing long non-coding RNA HNF1A-AS1 inhibits growth and resistance to TAM of breast cancer cells via the microRNA-363/SERTAD3 axis

基因沉默 小RNA 癌症研究 MCF-7型 生物 长非编码RNA 细胞生长 癌细胞 细胞培养 核糖核酸 下调和上调 癌症 RNA干扰 小干扰RNA 细胞生物学 转染 基因 遗传学 人体乳房
作者
Ying Li,Ling Liu,Yidong Lv,Yanwu Zhang,Linlin Zhang,Haiyang Yu,Weifang Tian,Zhan Zhang,Shihong Cui
出处
期刊:Journal of Drug Targeting [Taylor & Francis]
卷期号:29 (7): 742-753 被引量:15
标识
DOI:10.1080/1061186x.2021.1878362
摘要

Long non-coding RNAs (lncRNAs) can exert effects on drug resistance of cancer cells. This study investigated the role of lncRNA HNF1A-antisense 1 (HNF1A-AS1) in growth and Tamoxifen (TAM) sensitivity of breast cancer (BC) cells. HNF1A-AS1 expression was promoted in BC cells and tissues. BC cells with HNF1A-AS1 silencing were constructed to detect cell proliferation. TAM resistant cell line with HNF1A-AS1 silencing and parent cell line with overexpressed HNF1A-AS1 were constructed to measure drug resistance. Silencing HNF1A-AS1 reduced proliferation and TAM resistance of BC cells. The downstream microRNAs (miRs) of HNF1A-AS1 and its targets were figured out and their functions in TAM resistance of BC cells were identified. HNF1A-AS1 sponged miR-363 to promote SERTAD3 expression. Downregulation of miR-363 or upregulation of SERTAD3 stimulated TAM resistance of BC cells. The findings in vitro were reproduced in in vivo experiments. It could be concluded that silencing HNF1A-AS1 inhibited growth and drug resistance to TAM of BC cells through the miR-363/SERTAD3 axis and the inactivation of the TGF-β/Smad pathway.

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