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MRD response in relapsed/refractory FL after obinutuzumab plus bendamustine or bendamustine alone in the GADOLIN trial

苯达莫司汀 医学 奥比努图库单抗 内科学 微小残留病 美罗华 滤泡性淋巴瘤 危险系数 胃肠病学 耐火材料(行星科学) 外科 肿瘤科 淋巴瘤 置信区间 白血病 生物 天体生物学
作者
Christiane Pott,Laurie H. Sehn,David Belada,John G. Gribben,Eva Hoster,Brad S. Kahl,Britta Kehden,Emmanuelle Nicolas‐Virelizier,Nathalie Spielewoy,Guenter Fingerle-Rowson,Chris Harbron,Kirsten Mundt,Elisabeth Wassner-Fritsch,Bruce D. Cheson
出处
期刊:Leukemia [Springer Nature]
卷期号:34 (2): 522-532 被引量:32
标识
DOI:10.1038/s41375-019-0559-9
摘要

We report assessment of minimal residual disease (MRD) status and its association with outcome in rituximab-refractory follicular lymphoma (FL) in the randomized GADOLIN trial (NCT01059630). Patients received obinutuzumab (G) plus bendamustine (Benda) induction followed by G maintenance, or Benda induction alone. Patients with a clonal marker (t[14;18] translocation and/or immunoglobulin heavy or light chain rearrangement) detected at study screening were assessed for MRD at mid-induction (MI), end of induction (EOI), and every 6-24 months post-EOI/discontinuation by real-time quantitative PCR. At MI, 41/52 (79%) patients receiving G-Benda were MRD-negative vs. 17/36 (47%) patients receiving Benda alone (p = 0.0029). At EOI, 54/63 (86%) patients receiving G-Benda were MRD-negative vs. 30/55 (55%) receiving Benda alone (p = 0.0002). MRD-negative patients at EOI had improved progression-free survival (HR, 0.33, 95% CI, 0.19-0.56, p < 0.0001) and overall survival (HR, 0.39, 95% CI, 0.19-0.78, p = 0.008) vs. MRD-positive patients, and maintained their MRD-negative status for longer if they received G maintenance than if they did not. These results suggest that the addition of G to Benda-based treatment during induction can significantly contribute to the speed and depth of response, and G maintenance in MRD-negative patients potentially delays lymphoma regrowth.
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