MRD response in relapsed/refractory FL after obinutuzumab plus bendamustine or bendamustine alone in the GADOLIN trial

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作者
Christiane Pott,Laurie H. Sehn,David Belada,John G. Gribben,Eva Hoster,Brad S. Kahl,Britta Kehden,Emmanuelle Nicolas‐Virelizier,Nathalie Spielewoy,Guenter Fingerle-Rowson,Chris Harbron,Kirsten Mundt,Elisabeth Wassner-Fritsch,Bruce D. Cheson
出处
期刊:Leukemia [Springer Nature]
卷期号:34 (2): 522-532 被引量:32
标识
DOI:10.1038/s41375-019-0559-9
摘要

We report assessment of minimal residual disease (MRD) status and its association with outcome in rituximab-refractory follicular lymphoma (FL) in the randomized GADOLIN trial (NCT01059630). Patients received obinutuzumab (G) plus bendamustine (Benda) induction followed by G maintenance, or Benda induction alone. Patients with a clonal marker (t[14;18] translocation and/or immunoglobulin heavy or light chain rearrangement) detected at study screening were assessed for MRD at mid-induction (MI), end of induction (EOI), and every 6-24 months post-EOI/discontinuation by real-time quantitative PCR. At MI, 41/52 (79%) patients receiving G-Benda were MRD-negative vs. 17/36 (47%) patients receiving Benda alone (p = 0.0029). At EOI, 54/63 (86%) patients receiving G-Benda were MRD-negative vs. 30/55 (55%) receiving Benda alone (p = 0.0002). MRD-negative patients at EOI had improved progression-free survival (HR, 0.33, 95% CI, 0.19-0.56, p < 0.0001) and overall survival (HR, 0.39, 95% CI, 0.19-0.78, p = 0.008) vs. MRD-positive patients, and maintained their MRD-negative status for longer if they received G maintenance than if they did not. These results suggest that the addition of G to Benda-based treatment during induction can significantly contribute to the speed and depth of response, and G maintenance in MRD-negative patients potentially delays lymphoma regrowth.
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