Comparative Proteomic Analysis of Polarized Human THP-1 and Mouse RAW264.7 Macrophages

THP1细胞系 巨噬细胞 蛋白质组学 细胞培养 细胞生物学 表型 免疫系统 电池类型 细胞 炎症 生物 巨噬细胞极化 分子生物学 化学 免疫学 基因 体外 生物化学 遗传学
作者
Pengfei Li,Zhifang Hao,Jingyu Wu,Chen Ma,Yintai Xu,Jun Li,Rongxia Lan,Bojing Zhu,Pengyu Ren,Daidi Fan,Shisheng Sun
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:12 被引量:112
标识
DOI:10.3389/fimmu.2021.700009
摘要

Macrophages can be polarized into classically activated macrophages (M1) and alternatively activated macrophages (M2) in the immune system, performing pro-inflammatory and anti-inflammatory functions, respectively. Human THP-1 and mouse RAW264.7 cell line models have been widely used in various macrophage-associated studies, while the similarities and differences in protein expression profiles between the two macrophage models are still largely unclear. In this study, the protein expression profiles of M1 and M2 phenotypes from both THP-1 and RAW264.7 macrophages were systematically investigated using mass spectrometry-based proteomics. By quantitatively analyzing more than 5,000 proteins among different types of macrophages (M0, M1 and M2) from both cell lines, we identified a list of proteins that were uniquely up-regulated in each macrophage type and further confirmed 43 proteins that were commonly up-regulated in M1 macrophages of both cell lines. These results revealed considerable divergences of each polarization type between THP-1 and RAW264.7 macrophages. Moreover, the mRNA and protein expression of CMPK2, RSAD2, DDX58, and DHX58 were strongly up-regulated in M1 macrophages for both macrophage models. These data can serve as important resources for further studies of macrophage-associated diseases in experimental pathology using human and mouse cell line models.
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